為方便市民搜尋快速抗原檢測包是否已被納入香港、內地、歐盟或美國的認可名單，消委會今日推出網上搜尋器，市民可以輸入檢測包的關鍵字，例如製造商名稱，搜尋器就能顯示相關的檢測包屬於哪張認可名單，亦可以檢視產品在香港出售的名稱和相片、檢測包的靈敏度和特異度等。 搜尋器網址：www.consumer.org.hk/tc/rapid_antigen_test_search 消委會解釋，靈敏度是指檢測包檢驗出受感染人士屬陽性結果的能力，而特異度是指非感染人士檢驗出陰性的能力。世衛建議，檢測包的靈敏度最少要達到80%，特異度至少要有97%。 相關文章：初陽後幾耐唔會傳俾人? 一文睇清發病後第幾日可出關、如何推算病毒量及傳染力最高日子相關文章：確診毋須醫生紙亦享有有薪病假! 即睇勞工處最新抗疫指引如何用快測結果請病假 檢測包有「CE」並不代表通過認證 消委會又指，坊間不少檢測包都有顯示歐盟CE的標誌，但並不代表通過歐盟認證，只是屬於「自我宣告」性質。如果產品屬於供自行測試使用，例如經常可在零售點購買，消費者可以留意產品CE標誌旁邊有否一組4位數字，這些數字是公告機構的編號，確保產品的設計和包裝適合一般消費者使用。 消委會指今年以來共收到48宗有關快速測試包的投訴，主要與送貨安排有關，超過7成與網購交易有關，總投訴涉及的金額約48000元。 消委會說，有投訴個案質疑快速測試包的認證問題，部分包裝寫有獲歐盟或新加坡等地認證，卻未能在官方網頁上找到相關資料，本港暫時沒有監管快速測試包的規例，但政府有一份認可產品的列表。
